1. 導讀

四川藥品試驗箱采購需優先選擇符合ISO 11135/GB 18280等標準的設備，重點關注溫度均勻性（±1℃）、濕度控制精度（±2%RH）及安全聯鎖功能。推薦通過中國醫療器械行業協會認證的廠商，結合技術協議與FAT/SAT驗收流程規避風險。

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 技術選型與參數解析
• 采購流程與風險控制
• 設備故障與維護指南
• 選型對比表
• 采購與驗收Checklist
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

4. 正文結構

技術選型與參數解析

試驗目的：藥品試驗箱用于模擬高溫老化、濕熱循環等環境，驗證藥品包裝材料（如鋁塑泡罩、PVC硬片）的穩定性，避免因環境應力導致藥效失效或包裝破損。

典型工況參數：

關鍵參數定義：

• 溫度均勻性：工作室內各點溫差（≤± ℃為優）。
• 分辨率：顯示最小變化值（通常 ℃）。
• 安全聯鎖：超溫/過載自動斷電，門鎖互鎖防止誤開。

選型決策流程

1. 需求確認：明確試驗標準（如ICH Q1A）、試樣尺寸（如100mm×100mm藥板）。
2. 參數匹配：根據溫度范圍（-40℃~+150℃）和濕度精度（±2%RH）篩選設備。
3. 廠商資質核查：優先選擇通過CNAS（中國合格評定國家認可委員會）認證的廠商。
4. 現場測試：要求廠商提供FAT（工廠驗收測試）報告，驗證溫度波動度（≤± ℃）。

詢價模板：

采購流程與風險控制

全流程Checklist：

1. 需求分析：明確試驗類型（如濕熱、干熱）、試樣數量。
2. 技術協議簽訂：約定溫度均勻性、報警閾值等條款。
3. 報價對比：重點核查含稅價、運輸費、安裝調試費。
4. FAT/SAT驗收：
   • FAT：核查溫度曲線、報警功能。
   • SAT：現場模擬-20℃~+80℃循環，記錄24小時數據。
5. 計量校準：每年委托第三方機構（如四川省計量院）校準。

設備故障與維護指南

常見故障及處理：

維護周期：

• 每月：清潔冷凝器、檢查門封條。
• 每季度：校準溫濕度傳感器。
• 每年：更換循環風機軸承。

5. 選型對比表

6. 采購與驗收Checklist

• [ ] 核查廠商營業執照及ISO 9001證書。
• [ ] 確認技術協議包含溫度均勻性、報警響應時間等條款。
• [ ] FAT階段驗證-20℃~+80℃循環穩定性。
• [ ] SAT階段記錄連續72小時運行數據。
• [ ] 驗收后索取CNAS校準報告及操作培訓記錄。

7. FAQ

Q1：藥品試驗箱與普通環境箱的區別？
A1：藥品試驗箱需滿足GMP要求，溫度均勻性≤±1℃，具備數據記錄及審計追蹤功能，而普通環境箱精度通常為±2℃且無合規認證。

Q2：如何驗證設備溫度均勻性？
A2：在空載及滿載狀態下，布置9個測溫點（按GB/T ），運行24小時后計算最大溫差，需≤± ℃。

Q3：設備報價差異大的原因？
A3：主要因控制精度（如± ℃ vs ±1℃）、材質（不銹鋼內膽 vs 鍍鋅板）及附加功能（如遠程監控）導致。

Q4：是否需要獨立溫濕度校準？
A4：需每年校準，推薦選擇四川省計量院等權威機構，校準點應覆蓋-20℃、25℃、60℃及對應濕度。

Q5：設備運輸注意事項？
A5：需垂直固定，傾斜角≤15°，運輸后靜置24小時再通電，避免壓縮機損壞。

8. 外部參考

• 中國醫療器械行業協會：設備認證名錄
• 四川省計量院：校準服務欄目