導讀：

150L藥物穩定性試驗箱是制藥行業高溫老化、加速穩定性試驗的核心設備，選型需重點考量溫度/濕度控制精度、容積適配性及符合ICH/GMP標準。用戶應優先選擇具備安全聯鎖、數據追溯功能的廠商，避免因參數虛標或服務缺失導致試驗失效。

目錄：

1. 快速答案卡片
2. 設備技術解析與選型
3. 選型對比表
4. 采購與驗收Checklist
5. FAQ
6. 外部參考

快速答案卡片：

設備技術解析與選型：

1. 試驗目的與典型工況 藥物穩定性試驗箱用于模擬藥品在包裝、運輸、倉儲環節的溫濕度環境，驗證其有效成分降解速率。根據ICH Q1A標準，需完成長期試驗（25℃/60%RH）、中間試驗（30℃/65%RH）和加速試驗（40℃/75%RH）。

2. 關鍵參數解析

3. 選型決策流程

1. 確認試驗類型（高溫/高低溫/光照）
2. 計算樣品總容積（樣品體積×數量≤120L）
3. 驗證廠商資質（CNAS認證、GMP合規報告）
4. 要求提供第三方校準證書（如中國計量科學研究院）

4. 詢價模板

選型對比表：

采購與驗收Checklist：

需求階段

• 明確試驗類型（高溫/光照/低氣壓）
• 確認樣品最大尺寸及數量
• 制定預算上限（含安裝調試費）

技術協議階段

• 約定溫濕度波動度（≤±1℃/±3%RH）
• 要求提供溫濕度均勻性報告（9點法測試）
• 明確校準周期（每6個月一次）

FAT/SAT測試

• 空載運行48小時，記錄溫濕度曲線
• 滿載測試（80%容積），驗證均勻性
• 模擬斷電恢復，檢查數據完整性

驗收階段

• 核對第三方校準證書（如SGS）
• 測試安全聯鎖功能（過溫報警、門鎖聯動）
• 驗收文件包（操作手冊、備件清單）

FAQ：

Q1：如何判斷廠商是否具備資質？ 要求提供CNAS實驗室認可證書（編號可官網驗證）及近三年GMP合規審計報告，避免選擇無認證的小作坊。

Q2：設備出現溫度超調怎么辦？ 立即停機檢查：1）加熱管是否結垢；2）PID參數是否需優化；3）通風口是否堵塞。聯系廠商提供遠程診斷。

Q3：150L容積是否滿足大批量樣品測試？ 按ICH Q1A要求，樣品擺放需留出20%氣流空間。實際可用容積約120L，可放置30個500ml試劑瓶（直徑80mm×高150mm）。

Q4：進口與國產設備如何選擇？ 進口設備（如賽默飛）精度更高但維護成本高（備件周期長）；國產設備（如隆安）性價比突出，需重點考察校準記錄和售后服務網絡。

Q5：設備長期閑置如何保養？ 每月空載運行12小時，防止壓縮機潤滑油凝固；每季度清潔冷凝器；每年更換干燥劑（分子篩）。

外部參考：

• 國家藥典委員會《藥品穩定性試驗指導原則》
• 中國計量科學研究院《環境試驗設備校準規范》
• ICH官網（Quality Guidelines欄目）