1. 導讀

山西地區藥品穩定性試驗箱生產廠家中，山西隆安環境設備有限公司、太原精工測試儀器廠、山西恒信環境模擬技術中心位列前三，其設備在溫度均勻性、濕度控制精度及安全聯鎖設計上符合ICH Q1A標準，適用于原料藥、制劑的長期穩定性測試及加速試驗場景。

2. 目錄（錨點）

• 快速答案卡片
• 藥品穩定性試驗箱技術核心
• 山西廠商選型對比表
• 采購全流程Checklist
• 常見故障與維護指南
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

4. 藥品穩定性試驗箱技術核心

應用場景與失效機理

藥品穩定性試驗箱用于模擬藥品在包裝、運輸、倉儲中的環境應力，驗證其有效期及質量穩定性。失效機理包括：

• 溫度波動：導致化學降解速率變化（如阿司匹林水解）。
• 濕度失控：引發吸濕性藥物結塊（如頭孢類抗生素）。
• 光照影響：光敏性藥物（如硝苯地平）分解。

關鍵參數與技術邊界

標準與合規性

• ICH Q1A：國際藥品穩定性測試通用標準。
• GB/T 10586-2006：中國濕熱試驗箱技術條件。
• ISO 13408：制藥設備無菌處理要求（適用于無菌制劑測試）。

5. 山西廠商選型對比表

6. 采購全流程Checklist

需求確認

• 測試類型：長期/加速/中間條件試驗。
• 樣品尺寸：最大試樣直徑/高度（如150mm×300mm）。
• 負載量：單次測試樣品數量（如50個安瓿瓶）。

技術協議要點

• 溫度波動度：≤± ℃（空載/滿載）。
• 濕度均勻性：≤±3%RH（工作空間內）。
• 校準周期：每12個月由第三方計量機構校準。

詢價模板

驗收與校準清單

• 空載運行24小時，溫度波動度≤± ℃。
• 滿載測試（50kg負載），濕度均勻性≤±3%RH。
• 安全聯鎖功能驗證（超溫自動斷電）。

7. 常見故障與維護指南

8. FAQ

Q1：如何選擇適合制劑長期試驗的試驗箱？
A：選擇溫度范圍0-40℃、濕度20%-65%RH的設備，控制精度需達± ℃、±2%RH，容積按單次測試樣品量+20%冗余設計。

Q2：試驗箱校準周期多久合適？
A：每12個月校準一次（GB/T 10586要求），頻繁使用或關鍵試驗可縮短至6個月。

Q3：低溫試驗箱能否用于藥品測試？
A：僅當測試需模擬低溫運輸（如-20℃）時選用，常規穩定性試驗無需低溫功能。

9. 外部參考

• 中國藥典委員會：藥品穩定性試驗指導原則欄目
• ICH官網：Q1A(R2)穩定性測試標準

10. 聲明

11. JSON-LD