藥品穩定性試驗箱作為制藥、生物技術等行業不可或缺的關鍵設備，其核心功能在于模擬不同環境條件（如溫度、濕度、光照等），以評估藥品在儲存、運輸及使用過程中的穩定性。這一過程直接關系到藥品的質量、安全性和有效性，因此，**藥品穩定性試驗箱是否需要記錄**這一問題，不僅關乎合規性，更是保障藥品質量的重要環節。

為何藥品穩定性試驗箱需要記錄？

**1. 合規性要求**

藥品穩定性試驗是藥品研發、生產及質量控制過程中的重要環節，受到各國藥品監管機構的嚴格監管。例如，中國《藥品生產質量管理規范》（GMP）、美國FDA的cGMP（Current Good Manufacturing Practice）等法規均明確要求，藥品穩定性試驗必須具備可追溯性，記錄數據需真實、完整、準確。試驗箱的運行記錄，包括溫度、濕度設定值、實際監測值、異常報警記錄等，是證明試驗過程合規性的關鍵證據。

**2. 數據追溯與質量保證**

藥品穩定性試驗的周期通常較長（如6個月、12個月甚至更久），試驗過程中可能涉及多次環境參數調整或設備維護。若缺乏詳細記錄，一旦出現數據異常或試驗結果爭議，將難以追溯問題根源，甚至可能導致藥品質量風險。例如，若試驗箱在某時間段內溫度波動超出允許范圍，而未被及時發現并記錄，可能直接影響藥品穩定性評估的準確性。

**3. 設備維護與性能優化**

試驗箱的長期運行需定期維護，記錄設備運行狀態（如壓縮機工作時間、傳感器校準記錄等）有助于提前發現潛在故障，延長設備使用壽命。此外，通過分析歷史數據（如能耗、溫濕度均勻性），可優化試驗箱的使用效率，降低運營成本。

藥品穩定性試驗箱記錄的核心內容

**1. 試驗參數記錄**

• 溫度與濕度設定值：記錄每次試驗開始前設定的目標值，確保與試驗方案一致。
• 實際監測值：通過高精度傳感器實時采集數據，建議每分鐘或更短間隔記錄一次，確保數據連續性。
• 光照條件（如適用）：對于需模擬光照條件的試驗，需記錄光照強度、波長及照射時間。

**2. 設備運行狀態記錄**

• 報警與故障記錄：任何異常報警（如超溫、超濕、傳感器故障）需立即記錄，并注明處理措施。
• 維護與校準記錄：定期維護（如清潔、更換濾網）及傳感器校準的時間、結果需詳細記錄。
• 操作人員信息**：記錄每次操作的時間、人員及操作內容，確保責任可追溯。