1. 導讀

河北藥品穩定性試驗箱的訂購需結合藥品穩定性測試標準（如ICH Q1A）、設備技術參數（溫度/濕度精度、負載能力）及廠商資質綜合評估。建議優先選擇通過ISO 17025認證的廠商，明確技術協議條款，并嚴格按FAT/SAT流程驗收，避免因參數虛標或維護缺失導致測試數據失效。

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 試驗箱技術核心與選型邏輯
  • 試驗目的與典型工況
  • 關鍵參數解析表
  • 選型決策流程圖
• 河北廠商橫評與避坑指南
• 采購全流程Checklist
• 故障與維護實操
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

4. 正文結構

試驗箱技術核心與選型邏輯

試驗目的與典型工況

藥品穩定性試驗箱用于模擬長期儲存（25℃/60%RH）、加速試驗（40℃/75%RH）及中間條件（30℃/65%RH），驗證藥品在有效期內的物理、化學穩定性。失效機理包括：

• 化學降解：高溫加速水解、氧化反應（如阿司匹林水解）。
• 物理變化：結塊、分層（如乳膏劑）。
• 微生物污染：濕度失控導致菌落滋生。

典型工況：

• 負載：藥品包裝形式（瓶裝、鋁塑泡罩）影響風道均勻性。
• 控制方式：伺服電機驅動風門（精度優于液壓控制）。
• 安全聯鎖：超溫報警、斷電記憶、CO?滅火接口（GMP要求）。

關鍵參數解析表

選型決策流程圖

河北廠商橫評與避坑指南

避坑提示：

• 警惕虛標精度：要求廠商提供第三方校準證書（如中國計量科學研究院）。
• 拒絕低價陷阱：低于市場均價30%的設備可能采用劣質傳感器。

采購全流程Checklist

1. 需求階段：明確測試類型、樣品數量、預算上限。
2. 技術協議：鎖定溫度均勻性、報警閾值、數據接口（如4-20mA輸出）。
3. 報價對比：要求分項報價（設備本體、運輸、安裝調試）。
4. FAT/SAT：
   • FAT（工廠驗收）：核查溫度波動度、濕度偏差。
   • SAT（現場驗收）：模擬斷電恢復、超溫聯鎖測試。
5. 計量校準：每年由CNAS認可實驗室出具校準證書。

故障與維護實操

常見故障：

• 濕度偏低：加濕器水垢堵塞→用檸檬酸溶液清洗。
• 溫度超調：PID參數失調→聯系廠商遠程調參。

維護清單：

• 每月：清潔冷凝器、檢查門封條。
• 每季度：更換干燥劑、校驗溫濕度傳感器。

5. FAQ

Q1：河北廠商的設備是否支持GMP合規？
A：需確認設備是否通過ISO 17025認證，并具備審計追蹤功能（如隆安設備支持FDA 21 CFR Part 11）。

Q2：如何驗證溫度均勻性？
A：在空載和滿載狀態下，使用9點布點法（GB/T ），連續監測24小時。

Q3：設備壽命一般多久？
A：壓縮機壽命約8-10年，定期維護可延長至12年（依使用頻率）。

6. 外部參考

• 中國計量科學研究院：設備校準規范欄目
• ICH官網：Q1A(R2)穩定性測試指南