1. 導讀

臨縣藥物穩定性試驗箱網是高溫老化環境測試領域的關鍵設備，選型需重點關注溫度范圍、控制精度、安全聯鎖等參數。通過符合ISO 188、GB/T 2423等標準的設備，結合嚴格采購流程（需求→技術協議→驗收→維保），可規避80%以上常見故障，確保測試結果可追溯。

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 試驗箱核心參數與技術邊界
• 選型決策流程與實操表
• 采購全流程Checklist
• 典型故障與維護方案
• 橫評對比表：6大品牌參數對比
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

• 選型核心參數：溫度范圍（-70℃~+300℃）、控制精度± ℃、負載容量≥50kg
• 關鍵標準：ISO 188（塑料老化）、GB/T （高溫試驗）
• 價格區間：基礎型8萬~15萬，高精度型25萬~50萬
• 避坑指南：拒絕無安全聯鎖功能的低價設備，優先選擇通過CNAS認證的廠商

4. 試驗箱核心參數與技術邊界

試驗目的與典型工況

藥物穩定性試驗箱用于模擬藥品、醫療器械在高溫環境下的長期儲存或加速老化過程，驗證材料耐熱性、包裝密封性及成分穩定性。典型場景包括：

• 加速老化：通過提高溫度（如60℃）縮短測試周期，預測藥品5年保質期。
• 極端工況測試：模擬運輸或倉儲中可能遇到的極端高溫（如85℃）。
• 失效機理：聚合物材料氧化、金屬部件蠕變、密封件硬化導致泄漏。

關鍵參數與技術邊界

標準適用邊界：

• ISO 188：適用于塑料材料高溫老化，溫度上限150℃。
• GB/T ：電子元器件高溫試驗，溫度范圍-65℃~+175℃。
• ASTM D4364：藥品包裝材料高溫測試，需配合濕度控制（20%~95%RH）。

5. 選型決策流程與實操表

選型決策流程

1. 需求確認：明確測試對象（藥品/包裝/電子件）、溫度范圍、測試周期。
2. 參數匹配：根據負載尺寸（如300mm×300mm×500mm）選擇容積（≥ 3）。
3. 標準驗證：要求廠商提供CNAS認證報告，確認設備符合ISO/GB標準。
4. 實地考察：檢查安全聯鎖功能（如獨立過溫保護模塊）、溫度均勻性（≤±2℃）。

詢價模板

6. 采購全流程Checklist

7. 典型故障與維護方案

8. 橫評對比表：6大品牌參數對比

9. FAQ

Q1：如何判斷試驗箱的溫度均勻性是否達標？
A：在空載狀態下，將9個溫度傳感器均勻布置于工作室內，運行至設定溫度后穩定1小時，記錄各點溫度。最大溫差應≤±2℃（依據GB/T ）。

Q2：試驗箱需要多久校準一次？
A：建議每年校準1次，使用前需進行自檢（如放置標準溫度計對比顯示值）。

Q3：高溫試驗后試樣出現裂紋，是否屬于正常失效？
A：需結合材料特性判斷。若為塑料試樣，60℃下72小時出現裂紋可能符合ISO 188的B級老化標準；若為金屬試樣，則需排查是否為蠕變超標。

10. 外部參考

• 中國計量院：設備校準規范欄目
• CNAS認證目錄：試驗設備認可實驗室列表