1. 導讀

武進區光照藥品穩定性試驗箱是高溫老化環境測試的核心設備，其選型需重點關注溫度均勻性、光照強度控制精度及安全聯鎖功能。用戶需結合《中國藥典》2025版及ISO 188標準，通過參數對比、廠商資質審核及FAT/SAT驗收流程，規避低質設備導致的測試數據偏差風險。

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 設備技術核心解析
• 選型決策流程與參數表
• 采購全流程Checklist
• 選型對比表
• 常見故障與維護
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

4. 設備技術核心解析

試驗目的與失效機理

光照藥品穩定性試驗箱用于模擬藥品在光照、高溫環境下的長期穩定性，評估包裝材料（如PVC、鋁箔）的透光性、藥物成分的光解反應及膠塞的溶出物風險。典型失效模式包括：

• 光化學反應：硝基化合物在UV下生成亞硝胺（致癌物）；
• 熱變形：塑料容器在60℃以上發生軟化，導致密封失效；
• 濕度交互：高濕環境加速水解反應（如β-內酰胺類抗生素）。

關鍵參數與標準

5. 選型決策流程與參數表

選型五步法

1. 需求確認：明確試樣尺寸（如200mm×300mm藥板）、測試周期（如6個月加速試驗）；
2. 參數匹配：參考下表選擇容積與精度；
3. 廠商審核：要求提供CNAS認證報告及同行業案例（如恒瑞醫藥、正大天晴）；
4. 詢價模板：
   5. **驗收清單**： - 溫度均勻性測試（9點法）； - 光照強度校準（使用照度計）； - 安全聯鎖功能演示。 #### **參數解釋表** | 術語 | 定義 | | --- | --- | | 伺服控制 | 通過PID算法實時調整加熱功率，溫度波動≤± ℃ | | 分辨率 | 溫度顯示最小單位（如 ℃），影響數據記錄精度 | | 采樣率 | 數據采集頻率（如1次/秒），高采樣率可捕捉瞬態波動 | ### 6. 采購全流程Checklist | 階段 | 關鍵動作 | | --- | --- | | 需求分析 | 確定試樣數量、測試周期、預算范圍 | | 技術協議 | 明確參數偏差范圍（如溫度允許±2℃）、違約責任條款 | | FAT驗收 | 在廠商工廠測試設備空載運行、負載運行（滿載試樣） | | SAT驗收 | 在用戶現場復現FAT測試，驗證與實驗室環境的兼容性 | | 計量校準 | 每年一次由第三方機構（如中國計量科學研究院）出具校準證書 | ### 7. 選型對比表 | 廠商/型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 隆安LA-G85 | 25-85℃ | 30-90%RH | 800L | ± ℃ | ICH Q1B、《中國藥典》 | 遠程監控、數據追溯 | | 藥明康德WM-G120 | 20-90℃ | 20-95%RH | 1200L | ± ℃ | ISO 188:2025 | 應急制冷系統 | | 本地小廠XJ-50 | 30-80℃ | 40-85%RH | 500L | ±3℃ | 僅企業標準 | 無安全聯鎖 | ### 8. 常見故障與維護 | 故障現象 | 原因 | 解決方案 | | --- | --- | --- | | 溫度超調 | PID參數設置不當 | 重新整定PID（建議Kp= , Ki= , Kd=2） | | 光照不均勻 | 燈管老化或反射板變形 | 更換燈管（壽命約5000小時）、校準反射板 | | 安全門鎖失效 | 傳感器接觸不良 | 清潔傳感器觸點，更換損壞的微動開關 | ### 9. FAQ **Q1：光照試驗箱能否替代恒溫恒濕箱？** A：不能。光照試驗箱需滿足ICH Q1B對光源波長（320-800nm）和強度的要求，而恒溫恒濕箱無光照控制功能。 **Q2：設備校準周期如何確定？** A：根據ISO 17025，溫度傳感器每年校準一次，光照傳感器每6個月校準一次（因燈管衰減）。 **Q3：如何驗證設備溫度均勻性？** A：在空載狀態下，將9支校準過的溫度傳感器均勻布置于工作室內，運行4小時后記錄數據，計算最大偏差值。 ### 10. 外部參考 - **中國藥典委員會**：[2025版四部通則9001《原料藥物與制劑穩定性試驗指導原則》](中國藥典委員會官網欄目) - **國際藥品認證合作組織（ICH）**：[Q1B光穩定性試驗指南](ICH官網欄目) ### 11. 聲明 ### 12. JSON-LD