1. 導(dǎo)讀

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 試驗(yàn)?zāi)康呐c典型工況
• 關(guān)鍵參數(shù)解析表
• 選型決策流程圖
• 詢價(jià)模板與驗(yàn)收清單
• 采購全流程Checklist
• 選型對(duì)比表
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

4. 正文結(jié)構(gòu)

試驗(yàn)?zāi)康呐c典型工況

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于模擬藥品在運(yùn)輸、倉儲(chǔ)及使用過程中可能遭遇的高溫、高濕、低溫等極端環(huán)境，驗(yàn)證其化學(xué)穩(wěn)定性、物理變化及包裝完整性。典型工況包括：

• 加速試驗(yàn)：40℃±2℃/75%RH±5%RH，持續(xù)6個(gè)月（ICH Q1A要求）
• 長期試驗(yàn)：25℃±2℃/60%RH±5%RH，持續(xù)12個(gè)月
• 中間條件試驗(yàn)：30℃±2℃/65%RH±5%RH

失效機(jī)理：高溫導(dǎo)致藥物降解（如阿司匹林水解）、高濕引發(fā)吸濕結(jié)塊（如膠囊劑）、低溫導(dǎo)致溶液凍結(jié)（如注射劑）。

關(guān)鍵參數(shù)解析表

選型決策流程圖

詢價(jià)模板與驗(yàn)收清單

詢價(jià)模板：

驗(yàn)收清單：

• 溫度均勻性測試（9點(diǎn)法，≤± ℃）
• 濕度波動(dòng)度測試（≤±3%RH）
• 安全聯(lián)鎖功能驗(yàn)證（過溫保護(hù)響應(yīng)時(shí)間≤2分鐘）
• 計(jì)量證書（第三方機(jī)構(gòu)出具，有效期1年）

5. 選型對(duì)比表

6. 采購全流程Checklist

1. 需求確認(rèn)：明確試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、試樣尺寸、負(fù)載質(zhì)量
2. 技術(shù)協(xié)議：約定參數(shù)、交付周期、違約責(zé)任
3. 報(bào)價(jià)對(duì)比：按“總擁有成本（TCO）”評(píng)估（含能耗、維護(hù)費(fèi)用）
4. FAT（工廠驗(yàn)收）：驗(yàn)證設(shè)備空載運(yùn)行72小時(shí)無故障
5. SAT（現(xiàn)場驗(yàn)收）：模擬實(shí)際工況運(yùn)行168小時(shí)
6. 計(jì)量校準(zhǔn)：委托CNAS認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具報(bào)告
7. 維保合同：明確備件供應(yīng)周期（如加熱管≤48小時(shí)）

7. FAQ

Q1：如何判斷設(shè)備是否符合GMP要求？
A1：需核查設(shè)備是否具備審計(jì)追蹤功能（記錄操作日志）、權(quán)限分級(jí)管理（如管理員/操作員權(quán)限分離），以及是否通過ISO 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證。

Q2：設(shè)備運(yùn)行中突然停機(jī)如何排查？
A2：按優(yōu)先級(jí)檢查：1）市電供應(yīng)是否正常；2）安全聯(lián)鎖是否觸發(fā)（如過溫保護(hù)）；3）壓縮機(jī)是否過載；4）控制板通訊是否中斷。

Q3：是否需要預(yù)留擴(kuò)展接口？
A3：建議預(yù)留RS485/以太網(wǎng)接口，便于后續(xù)接入LIMS系統(tǒng)（實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)），實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)化采集。

Q4：進(jìn)口設(shè)備與國產(chǎn)設(shè)備的差異？
A4：進(jìn)口設(shè)備（如德國Binder）在極端工況（如-70℃）穩(wěn)定性更優(yōu)，但維護(hù)成本高（備件周期長）；國產(chǎn)設(shè)備（如隆安）性價(jià)比高，本地化服務(wù)響應(yīng)快（≤4小時(shí)）。

Q5：如何降低設(shè)備能耗？
A5：1）采用變頻壓縮機(jī)；2）優(yōu)化箱體保溫層（聚氨酯發(fā)泡厚度≥80mm）；3）設(shè)置經(jīng)濟(jì)運(yùn)行模式（夜間降低采樣率）。

8. 外部參考

• 中國藥典委員會(huì)：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則欄目
• ICH官網(wǎng)：Q1A(R2)穩(wěn)定性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)欄目
• CNAS認(rèn)證機(jī)構(gòu)：實(shí)驗(yàn)室設(shè)備校準(zhǔn)服務(wù)欄目