1. 導讀

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 試驗箱核心參數與技術標準
• 選型決策流程與參數表
• 采購全流程Checklist
• 設備故障與維護指南
• 上海廠商橫評表
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

• 選型核心參數：溫度范圍（20℃–80℃）、濕度范圍（20%–95%RH）、控制精度（± ℃）、負載能力（≥50kg/m3）。
• 適用標準：ICH Q1A（原料藥穩定性）、GB/T （高溫試驗）。
• 典型價格區間：8萬–30萬元（依容積與精度）。
• 采購流程：需求確認→技術協議簽訂→FAT（工廠驗收）→SAT（現場驗收）→計量校準。

4. 試驗箱核心參數與技術標準

試驗目的與典型工況

藥品穩定性試驗箱用于模擬藥品在長期儲存、運輸中的高溫高濕環境，驗證其有效期及包裝密封性。典型失效機理包括：

• 化學降解：高溫加速藥物分子水解或氧化（如阿司匹林水解）。
• 物理變化：片劑崩解度變化、乳膏分層。
• 包裝失效：鋁塑泡罩密封性下降導致吸潮。

關鍵參數解析

適用標準與條款

• ICH Q1A(R2)：原料藥與制劑穩定性試驗規范，要求加速試驗溫度60℃±2℃。
• GB/T ：電工電子產品高溫試驗方法，定義溫度偏差≤±2℃。
• GMP附錄：藥品生產質量管理規范，要求設備驗證記錄保存≥5年。

5. 選型決策流程與參數表

選型四步法

1. 明確需求：試驗類型（加速/長期）、試樣尺寸（如藥瓶高度≤300mm）。
2. 參數匹配：參考下表選擇容積與精度。
3. 廠商評估：核查計量證書（CMA/CNAS）及案例庫。
4. 成本優化：避免過度配置（如非必要不選液氮冷卻）。

參數對照表

6. 采購全流程Checklist

7. 設備故障與維護指南

常見故障與解決方案

維護周期表

8. 上海廠商橫評表

9. FAQ

Q1：如何驗證設備的溫度均勻性？
A：依據GB/T ，在空載及滿載狀態下，布置9個傳感器（中心+四角+四邊中點），運行24小時后計算最大溫差，應≤±2℃。

Q2：試驗箱是否需要24小時運行？
A：是。藥品穩定性試驗需連續記錄數據，建議選擇雙制冷系統（主備冗余）以避免停機風險。

Q3：進口與國產設備如何選擇？
A：進口設備（如德國Memmert）精度更高但價格貴50%，國產設備（如上海XX）可滿足ICH Q1A要求，性價比更優。

Q4：設備校準周期是多久？
A：每年至少1次，由CNAS認可實驗室執行，校準點應覆蓋25℃、40℃、60℃三個溫度段。

Q5：能否用家用環境箱替代？
A：絕對禁止。家用設備無安全聯鎖、溫度波動＞±5℃，不符合GMP要求，可能導致試驗數據無效。

10. 外部參考

• 上海市計量測試技術研究院：設備校準服務欄目
• 中國藥典2025版：第四部“藥品穩定性試驗指導原則”