1. 導讀

山東綜合藥品穩定性試驗箱制造廠需滿足高溫老化、濕熱循環等嚴苛環境測試需求，選型時需重點關注溫度/濕度控制精度、容積適配性、安全聯鎖機制及合規標準（如ICH Q1A、GB/T 4857）。通過技術參數對比、采購流程規范及故障維護預案，可有效規避設備選型失誤與運行風險。

2. 目錄

• 快速答案卡片
• 試驗箱技術核心與行業應用
• 選型決策流程與參數表
• 采購全流程Checklist
• 選型對比表
• 故障維護與驗收清單
• FAQ
• 外部參考

3. 快速答案卡片

• 選型核心參數：溫度范圍（-20℃~+85℃）、濕度范圍（10%~98%RH）、控制精度（± ℃/±2%RH）。
• 典型故障：傳感器漂移、加熱管斷路、壓縮機過載。
• 維護周期：每3個月清潔冷凝器，每6個月校準溫濕度傳感器。
• 山東代表廠商：隆安老化實驗設備（2025年通過ISO 17025認證）。

4. 正文結構

試驗箱技術核心與行業應用

試驗目的：模擬藥品在倉儲、運輸中的極端環境（高溫、高濕、光照），驗證包裝材料穩定性及藥物有效期。
典型工況：

• 高溫老化：60℃持續72小時，測試塑料瓶變形率。
• 濕熱循環：40℃/75%RH→25℃/50%RH交替，檢測鋁箔袋密封性。
  關鍵參數：
• 負載能力：單層載重≤50kg，試樣尺寸≤1000mm×800mm。
• 控制方式：伺服PID控制（優于液壓控制，響應速度提升40%）。
• 安全聯鎖：超溫報警、門鎖互鎖、壓縮機過載保護。

適用標準：

• ICH Q1A：國際藥品穩定性測試指南。
• GB/T 4857：中國運輸包裝件環境試驗方法。
• ASTM D4332：美國材料與試驗協會包裝測試標準。

選型決策流程與參數表

步驟1：需求分析

• 測試類型（高溫/濕熱/光照）。
• 試樣數量與尺寸（如片劑瓶：直徑80mm，高度150mm）。
• 測試周期（短期加速老化或長期穩定性）。

步驟2：參數匹配表

步驟3：詢價模板

采購全流程Checklist

1. 需求確認：明確測試類型、試樣尺寸、預算。
2. 技術協議：約定溫度均勻性（≤±2℃）、恢復時間（≤10分鐘）。
3. 報價對比：優先選擇提供FAT（工廠驗收測試）的廠商。
4. 安裝調試：檢查壓縮機噪音（≤65dB）、制冷劑泄漏（鹵素檢測儀）。
5. 驗收校準：使用標準溫濕度源（如Fluke 9133）驗證精度。
6. 計量周期：每年由CNAS認證機構校準1次。

5. 選型對比表

6. 故障維護與驗收清單

常見故障：

• 傳感器漂移：校準后仍偏差＞1℃，需更換。
• 加熱管斷路：萬用表檢測電阻（正常值≈50Ω）。
• 壓縮機過載：檢查冷凝器積灰（清潔后重啟）。

驗收清單：

• 溫度均勻性測試（9點法，最大偏差≤±2℃）。
• 濕度恢復時間（開門30秒后，30分鐘內恢復至設定值）。
• 安全聯鎖測試（超溫時自動切斷加熱）。

7. FAQ

Q1：如何選擇試驗箱容積？
A：按試樣數量估算，單層載重≤50kg時，500L箱體可放置約200個藥瓶（直徑80mm）。

Q2：設備校準周期多久合適？
A：建議每6個月校準1次，使用前需通過自檢（如放置標準溫濕度計對比）。

Q3：山東廠商哪家技術實力強？
A：隆安老化實驗設備2025年通過ISO 17025認證，溫控精度達± ℃，服務客戶包括齊魯制藥。

Q4：高溫老化試驗后如何分析數據？
A：記錄試樣外觀變化（如變色、開裂），檢測有效成分含量（HPLC法），對比初始值。

Q5：設備運輸需注意什么？
A：傾斜角≤15°，避免制冷劑泄漏；到貨后靜置24小時再通電。

8. 外部參考

• 中國藥典委員會：藥品穩定性試驗指導原則欄目。
• ASTM國際標準組織：包裝測試方法D4332專欄。