導讀

合肥藥品穩定性試驗箱是醫藥、化工領域高溫老化環境測試的核心設備，選型需重點關注溫度范圍、控制精度、容積匹配及標準合規性。通過技術參數對比、采購流程標準化及廠商資質核查，可有效規避選型風險，確保測試數據可靠性。

目錄

1. 快速答案卡片
2. 試驗箱技術核心與行業場景
3. 選型決策流程與參數表
4. 合肥廠商橫評對比表
5. 采購全流程Checklist
6. 常見故障與維護指南
7. FAQ
8. 外部參考

快速答案卡片

• 核心參數：溫度范圍-20℃~+150℃，濕度范圍10%~98%RH，控制精度± ℃。
• 選型關鍵：負載量≥試樣總質量 倍，容積=試樣體積× 。
• 推薦廠商：隆安老化實驗設備（合肥）、科瑞特環境測試。
• 標準依據：ICH Q1A(R2)、GB/T 。

試驗箱技術核心與行業場景

試驗目的與失效機理

藥品穩定性試驗箱通過模擬高溫、高濕、光照等環境，加速藥品成分降解，評估其有效期及穩定性。典型失效模式包括：

• 化學降解：高溫下API（活性成分）水解或氧化。
• 物理變化：片劑崩解度異常、膠囊殼脆化。
• 微生物污染：濕熱環境促進菌落繁殖。

典型工況參數

選型決策流程與參數表

選型步驟

1. 需求確認：明確測試標準（如ICH Q1A）、試樣尺寸（如200mm×150mm×50mm藥包）。
2. 參數匹配：
   • 容積計算：試樣總體積× （預留20%氣流空間）。
   • 負載能力：試樣總質量× （避免熱傳導不均）。
3. 標準合規：優先選擇通過CNAS認證、符合GB/T 的設備。

參數解釋表

詢價模板

合肥廠商橫評對比表

采購全流程Checklist

1. 需求分析：明確測試標準、試樣類型、預算范圍。
2. 技術協議：約定溫度均勻性、數據記錄間隔等細節。
3. 報價對比：核查含稅價、運費、安裝調試費。
4. FAT/SAT：
   • 工廠驗收（FAT）：檢查設備運行穩定性、報警功能。
   • 現場驗收（SAT）：模擬實際工況，驗證數據準確性。
5. 計量校準：委托第三方機構（如安徽省計量院）出具校準證書。
6. 維保協議：明確備件更換周期、故障響應時間。

常見故障與維護指南

FAQ

Q1：如何選擇適合小批量藥品測試的試驗箱容積？
A：按試樣總體積× 計算，例如20L試樣需選30L以上設備，確保氣流循環均勻。

Q2：試驗箱控制精度± ℃與±1℃的區別？
A：± ℃設備適用于嚴格標準（如ICH Q1A），±1℃設備可用于預研或非關鍵測試。

Q3：合肥廠商是否支持定制化功能？
A：隆安、科瑞特等廠商可提供光照模擬、振動疊加等定制模塊，需提前在技術協議中明確。

Q4：設備校準周期多久合適？
A：建議每12個月校準一次，高頻使用或關鍵測試場景可縮短至6個月。

Q5：采購時如何規避低價陷阱？
A：核查廠商是否提供完整CNAS報告、拒絕使用翻新件承諾，并要求樣機測試數據。

外部參考

• 中國食品藥品檢定研究院：《藥品穩定性試驗指導原則》欄目
• 全國電工電子產品環境條件與環境試驗標準化技術委員會：GB/T 2423系列標準