藥物穩定性試驗箱的核心標準涵蓋溫度/濕度控制精度（±0.5℃/±2%RH）、均勻性（≤2℃）、安全聯鎖及符合ICH/GB標準。選型需結合負載容量、試樣尺寸及控制方式，采購需通過技術協議、FAT/SAT驗收及計量校準。故障排查重點在傳感器漂移、制冷系統泄漏及程序邏輯錯誤，維護需定期校準、清潔冷凝器及更換密封件。

目錄

1. 核心標準與選型原則
2. 快速答案卡片
3. 試驗箱關鍵參數解析
4. 選型決策流程與橫評表
5. 主流品牌參數對比
6. 常見故障與維護清單
7. 采購全流程Checklist
8. FAQ
9. 外部參考
10. 聲明

核心標準與選型原則

藥物穩定性試驗箱需滿足ICH Q1A（國際人用藥注冊技術協調會）及GB/T 19545-2019《藥品包裝材料與容器穩定性試驗方法》要求，核心參數包括溫度范圍（-20℃~+85℃）、濕度范圍（10%~95%RH）、控制精度（±0.5℃/±2%RH）、均勻性（≤2℃）及安全聯鎖（超溫/超濕報警、斷電恢復）。選型需結合試樣尺寸（如200mm×300mm標準托盤）、負載容量（100L~2000L）及控制方式（伺服PID vs 液壓）。

快速答案卡片

試驗箱關鍵參數解析

典型工況與失效機理

高溫老化測試中，藥物包裝材料（如PVC/鋁箔）可能因熱膨脹系數不匹配導致密封失效，或活性成分因濕度波動發生水解。試驗箱需模擬倉儲（25℃/60%RH）、加速（40℃/75%RH）及極端（60℃/95%RH）條件，采樣率需≥1次/秒以捕捉瞬態波動。

參數解釋表

選型決策流程與橫評表

選型決策流程

1. 確定試驗類型（ICH長期/加速/中間條件）
2. 計算負載容量（試樣體積×1.2安全系數）
3. 選擇控制方式（伺服PID適用于高精度，液壓適用于大負載）
4. 驗證符合標準（GB/T 19545-2019、ISO 188）

詢價模板

致：廠商名稱
主題：藥物穩定性試驗箱詢價
1. 溫度范圍：____℃（需覆蓋-20℃~+85℃）
2. 濕度范圍：____%RH（需覆蓋10%~95%RH）
3. 控制精度：±____℃/±____%RH
4. 符合標準：ICH Q1A/GB/T 19545-2019
5. 附加特性：遠程監控/數據追溯

選型橫評表

主流品牌參數對比

Memmert在控制精度（±0.3℃）和附加特性（獨立校準）上占優，適合高精度研發；ESPEC溫度范圍更廣（-40℃~+150℃），適合極端條件測試；Binder性價比突出，但濕度范圍較窄（20%~80%RH），適用于基礎穩定性試驗。

常見故障與維護清單

故障排查表

維護清單

1. 每3個月：校準溫度/濕度傳感器（需二級標準器）
2. 每6個月：清潔冷凝器（壓縮空氣吹掃）
3. 每年：更換門封條（防止冷橋）
4. 每2年：更換制冷系統干燥過濾器

采購全流程Checklist

1. 需求確認：試驗類型、負載容量、預算
2. 技術協議：明確參數、驗收標準、質保期
3. 報價對比：含稅/運費/安裝調試費
4. FAT（工廠驗收）：運行72小時無故障
5. SAT（現場驗收）：模擬實際工況測試
6. 安裝：水平調整、接地電阻≤4Ω
7. 驗收：提供計量證書（CNAS認可）
8. 維保：簽訂年度維護合同（含備件庫）

FAQ

Q1：如何判斷試驗箱是否符合ICH標準？

需驗證設備是否通過CNAS認可的計量校準，并檢查溫度/濕度均勻性報告（≤2℃/≤5%RH）。

Q2：試驗箱價格范圍是多少？

基礎型（100L）約8萬~12萬元，高端型（1000L）約30萬~50萬元，進口品牌溢價20%~30%。

Q3：試驗箱能否用于包裝材料測試？

可，但需確認設備符合GB/T 19545-2019中“包裝材料與容器穩定性試驗”的專用條款（如光照模擬、振動疊加）。

Q4：試驗箱故障率高的原因是什么？

常見于制冷系統泄漏（占比45%）、傳感器老化（30%）及程序邏輯錯誤（15%），需選擇模塊化設計的設備以便維修。

Q5：試驗箱校準周期如何確定？

根據使用頻率：每日運行>8小時的，每3個月校準；間歇使用的，每6個月校準。

外部參考

中國食品藥品檢定研究院《藥品穩定性試驗指導原則》欄目

ICH官網《Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products》欄目

聲明