藥品穩定試驗箱的點檢需覆蓋溫度/濕度均勻性、傳感器精度、安全聯鎖、制冷系統等核心參數，依據ICH Q1A、GB/T 10586等標準執行。選型時需明確溫度范圍（-20℃~+70℃）、濕度控制（10%~95%RH）、容積匹配（50L~2000L）及精度（±0.5℃/±2%RH），通過FAT/SAT驗收、計量校準和維保合同規避風險。

目錄

1. 快速答案卡片
2. 點檢內容與標準
3. 選型決策流程
4. 設備橫評對比表
5. 采購全流程Checklist
6. 常見問題解答
7. 聲明與外部參考

快速答案卡片

點檢內容與標準

藥品穩定試驗箱的點檢需圍繞溫度、濕度、均勻性、安全四大核心參數展開，依據國際人用藥品注冊技術協調會（ICH）Q1A標準及中國國家標準（GB/T 10586-2006）執行。

1. 溫度系統點檢

• 溫度范圍：通常-20℃~+70℃，需驗證極端值穩定性（如-20℃時波動≤±1.5℃）。
• 均勻性：空載時箱內溫差≤±1.0℃，滿載時≤±2.0℃（使用9點法布點測試）。
• 分辨率：顯示精度需達0.1℃，采樣率≥1次/秒。

2. 濕度系統點檢

• 濕度范圍：10%~95%RH，低濕（≤30%RH）需驗證除濕速率。
• 控制精度：±2%RH（25℃時），濕度傳感器需每年校準。

3. 安全聯鎖點檢

• 超溫保護：溫度超過設定值+5℃時自動切斷加熱。
• 壓縮機過載保護：電流超過額定值120%時停機。
• 門鎖互鎖：運行中開門需手動復位才能重啟。

4. 制冷系統點檢

• 冷媒壓力：R404A冷媒低壓應維持在0.2~0.3MPa。
• 冷凝器清潔度：每月檢查散熱片積灰情況。

選型決策流程

步驟1：明確技術需求

步驟2：技術協議確認

詢價模板：
1. 溫度均勻性是否滿足GB/T 10586空載≤±1.0℃？
2. 濕度控制是否采用PID+SSR算法？
3. 安全聯鎖是否符合ISO 13849 PL=d級？

步驟3：驗收與校準

• FAT（工廠驗收）：測試溫度波動、濕度恢復時間（如從90%RH降至20%RH需≤30分鐘）。
• SAT（現場驗收）：模擬滿載工況，驗證均勻性。
• 計量校準：每年由CNAS認證機構執行，出具校準證書。

設備橫評對比表

采購全流程Checklist

1. 需求確認：明確溫度/濕度范圍、容積、均勻性要求。
2. 技術協議：約定驗收標準、校準周期、備件清單。
3. FAT/SAT：測試極端工況下的穩定性。
4. 安裝調試：檢查水平度、接地電阻（≤4Ω）。
5. 計量校準：保留原始數據，對比出廠報告。
6. 維保合同：明確響應時間（如≤4小時）、備件庫存。

常見問題解答

Q1：如何判斷設備均勻性是否達標？

使用9點布點法（箱內上中下三層各3點），空載運行至穩定后，每點記錄30分鐘數據，計算最大溫差。若超過標準值（如±1.0℃），需調整風道或傳感器位置。

Q2：濕度控制不穩定可能由哪些原因引起？

常見原因包括：濕球傳感器積水、加濕罐結垢、冷凝器冰堵。需定期清潔傳感器（每月1次）、更換純凈水（每3個月1次）。

Q3：進口設備與國產設備的差異在哪里？

進口設備（如Memmert）在濕度控制精度（±1.5%RH）、均勻性（±0.5℃）上更優，但價格是國產設備的2~3倍。國產設備適合預算有限、對精度要求不高的場景。

Q4：安全聯鎖失效如何處理？

立即停機，檢查門鎖傳感器、超溫保護繼電器。若為電氣故障，需聯系廠商更換PLC模塊；若為機械故障，調整門鎖彈簧壓力。

Q5：設備長期停用后如何重啟？

1. 通電預熱2小時；2. 運行空載循環測試；3. 逐步加載樣品（每次增加20%負荷）；4. 監控溫度/濕度波動，確認穩定后再正式使用。

聲明與外部參考