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隆安
2025-12-09 14:04:02
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
隆安老化設備25生產廠家直銷價格，品質售后雙保障，廠家直供價更優！ 馬上咨詢
濟陽區藥物穩定性試驗箱研發需重點關注溫度均勻性、濕度控制精度及安全聯鎖設計。選型時應結合ICH Q1A標準，優先選擇符合GMP要求的設備，避免因參數虛標或服務缺失導致測試失效。典型采購流程包括需求確認、技術協議簽訂、FAT/SAT測試及計量校準，建議通過第三方檢測機構驗證設備性能。
濟陽區作為華北地區重要的醫藥產業基地，其藥物穩定性試驗箱的研發需滿足ICH Q1A（R2）標準對長期試驗（25℃±2℃/60%RH±5%）、中間試驗（30℃±2℃/65%RH±5%）及加速試驗（40℃±2℃/75%RH±5%）的要求。當前研發面臨三大挑戰：
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 濟陽區主流廠商 | 隆安老化實驗設備、濟陽恒溫科技 |
| 標準選型溫度范圍 | -20℃~+70℃（符合ICH Q1A） |
| 基礎款價格區間 | 8萬~15萬元（500L容積） |
| 關鍵維護周期 | 濕度傳感器每6個月校準一次 |
| 參數 | 定義 | 典型值 | 失效影響 |
|---|---|---|---|
| 溫度均勻度 | 工作空間內各點溫差 | ≤±1.5℃ | 導致藥品有效期誤判 |
| 濕度波動度 | 1小時內最大偏差 | ≤±3%RH | 影響水解反應速率 |
| 升溫速率 | 空載時從25℃到60℃ | ≤30分鐘 | 延長測試周期 |
| 安全聯鎖級數 | 超溫/過流保護層級 | 3級（聲光+斷電+機械鎖） | 引發火災風險 |
需求確認 → 容積計算（試樣尺寸×1.5倍） → 參數匹配（溫度/濕度/均勻度） → 標準符合性驗證（ICH/GMP） → 廠商實地考察 → 合同簽訂
致XX廠商： 需采購藥物穩定性試驗箱1臺，要求： 1. 溫度范圍：0℃~+65℃（精度±0.5℃） 2. 濕度范圍：10%~90%RH（精度±2%RH） 3. 容積：800L（內尺寸≥1.2m×0.8m×0.6m） 4. 符合標準：GB/T 10586-2025、ICH Q1A 請提供FAT/SAT測試方案及維保條款。
| 故障類型 | 現象 | 根因 | 解決方案 |
|---|---|---|---|
| 溫度超調 | 設定40℃實際達45℃ | PID參數失調 | 重新自整定（需空載運行24小時） |
| 濕度跳變 | RH值在60%~70%間波動 | 傳感器進水 | 更換濕度模塊并密封接口 |
| 壓縮機頻繁啟停 | 每5分鐘啟停一次 | 制冷劑泄漏 | 檢漏并補充R404A至1.2MPa |
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | 價格（萬元） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 隆安老化 | -20℃~+70℃ | 5%~95%RH | ±0.3℃/±1.5%RH | ICH Q1A、GMP | 遠程監控 | 12.8 |
| 濟陽恒溫 | -10℃~+60℃ | 10%~90%RH | ±0.5℃/±2%RH | GB/T 10592 | 數據追溯 | 9.6 |
| 華北實驗 | 0℃~+50℃ | 20%~80%RH | ±1℃/±3%RH | 企業標準 | 無 | 7.2 |
A：在空載狀態下，將9個溫度傳感器布置于工作空間上、中、下三層（每層3點），運行24小時后計算最大溫差。若超過±1.5℃，需調整風機轉速或導流板角度。
A：核心差異在于控制系統（如進口PLC vs 國產繼電器）、傳感器精度（A級鉑電阻 vs 普通熱電偶）及安全設計（如防爆等級Ex dⅡCT6 vs 普通結構）。
A：建議配置。設備自帶記錄儀可能存在數據篡改風險，獨立記錄儀（如維薩拉HM70）可提供第三方驗證數據，符合FDA 21 CFR Part 11要求。
因老化試驗設備參數各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術方案
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