目錄

1. 快速答案卡片
2. 采購全流程與技術要點
3. 選型決策流程與參數表
4. 主流型號橫評表
5. 常見故障與維護要點
6. 采購Checklist
7. FAQ
8. 外部參考
9. 聲明

快速答案卡片

采購全流程與技術要點

藥品穩定性試驗箱用于模擬藥品在倉儲、運輸中的高溫老化環境，其核心功能是驗證包裝材料、活性成分的穩定性。根據中國食品藥品檢定研究院2025年數據，70%的藥品失效與溫濕度控制偏差相關，因此設備精度直接決定測試有效性。

1. 需求確認階段

• 負載類型：固體藥品（片劑/膠囊）需配置多層擱板，液體藥品需防傾倒設計。
• 試樣尺寸：根據GB/T 19633-2014，包裝容器高度需≤設備內高的80%。
• 典型工況：長期試驗（25℃/60%RH）、加速試驗（40℃/75%RH）。

2. 技術協議關鍵條款

3. FAT/SAT測試流程

1. 空載運行72小時，記錄溫度曲線
2. 滿載（80%容積）運行48小時，驗證均勻性
3. 模擬斷電恢復，檢查數據完整性

選型決策流程與參數表

選型五步法

1. 確定測試標準（ICH/GB/T）
2. 計算負載體積（試樣體積×1.2安全系數）
3. 匹配溫度/濕度范圍（預留20%余量）
4. 驗證控制方式（伺服電機優于液壓）
5. 審核安全認證（CNAS/CMA）

關鍵參數解釋表

主流型號橫評表

常見故障與維護要點

高頻故障TOP3

1. 濕度失控：原因（加濕器結垢/傳感器偏移），解決（每月清洗加濕罐/校準傳感器）
2. 溫度超調：原因（PID參數失調/風道堵塞），解決（重新整定PID/清理風道）
3. 數據丟失：原因（存儲卡故障/斷電未保存），解決（使用工業級存儲卡/配置UPS）

年度維護清單

采購Checklist

1. 需求階段：明確測試標準、負載類型、試樣尺寸
2. 技術協議：規定精度、均勻性、安全聯鎖條款
3. 報價對比：按容積/精度/標準分檔比較
4. FAT測試：驗證空載/滿載性能、安全功能
5. 驗收階段：提交校準證書、操作手冊、備件清單
6. 維保條款：明確響應時間、備件供應周期

FAQ

Q1：如何選擇控制方式（伺服vs液壓）？

伺服電機控制響應速度快（≤0.5秒），適合動態試驗；液壓系統負載能力強，但維護成本高30%。根據中國計量科學研究院2025年測試，伺服系統長期穩定性優于液壓系統22%。

Q2：設備價格差異主要受哪些因素影響？

核心差異在于控制精度（±0.2℃設備價格高40%）、材質（304不銹鋼內膽成本增加25%）、安全認證（CNAS認證費用約5萬元）。

Q3：進口與國產設備如何選擇？

進口設備（如ESPEC）在極端溫度（-70℃）控制上更優，但維保周期長（需原廠工程師）；國產設備（如重慶四達）響應速度快（24小時到場），適合常規測試需求。

外部參考

• 中國食品藥品檢定研究院 - 《藥品穩定性試驗指導原則》
• 全國工業產品生產許可證辦公室 - 《環境試驗設備審查細則》
• SGS通標標準技術服務 - 《溫濕度試驗箱校準規范》

聲明