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隆安
2025-12-23 13:53:49
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
隆安老化設備25生產廠家直銷價格，品質售后雙保障，廠家直供價更優！ 馬上咨詢
東莞藥品穩定試驗箱是制藥行業高溫老化環境測試的核心設備，選型需重點關注溫度均勻性、濕度控制精度及安全聯鎖功能。建議優先選擇符合ICH Q1A(R2)標準的設備，通過FAT/SAT驗收流程確保性能達標，避免因參數虛標或維護不當導致試驗數據失效。
| 核心問題 | 答案 |
|---|---|
| 選型關鍵參數 | 溫度范圍（-20℃~+85℃）、濕度控制（10%~98%RH）、均勻性±1.5℃ |
| 推薦標準 | ICH Q1A(R2)、GB/T 2423.2-2008 |
| 典型故障 | 傳感器漂移、加熱管老化、冷凝器堵塞 |
| 維護周期 | 每季度校準傳感器，半年清潔冷凝器 |
| 參數 | 定義 | 行業要求 | 失效風險 |
|---|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 工作室各點溫差 | ≤±2℃（藥品） | 數據不可信 |
| 濕度波動度 | 單位時間濕度變化 | ≤±3%RH | 樣品吸濕失效 |
| 升溫速率 | 室溫至85℃耗時 | ≤30min | 試驗周期延長 |
| 安全聯鎖 | 超溫/過載保護 | 需具備三級報警 | 設備損壞/火災 |
致：XX廠商
需采購藥品穩定試驗箱1臺，要求：
1. 溫度范圍：-20℃~+85℃
2. 濕度控制：10%~98%RH
3. 均勻性：≤±1.5℃
4. 符合標準：ICH Q1A(R2)
請提供技術方案、報價及FAT/SAT驗收條款。
| 故障類型 | 現象 | 原因 | 解決方案 |
|---|---|---|---|
| 溫度失控 | 超調或無法升溫 | 固態繼電器損壞 | 更換SSR模塊 |
| 濕度異常 | 顯示值與實際偏差>5% | 傳感器老化 | 校準或更換探頭 |
| 制冷失效 | 無法降至設定溫度 | 冷媒泄漏 | 檢漏并補充R404A |
| 項目 | 周期 | 操作內容 |
|---|---|---|
| 傳感器校準 | 每季度 | 使用標準溫濕度源驗證 |
| 冷凝器清潔 | 每半年 | 高壓氣槍吹掃灰塵 |
| 加濕器清洗 | 每月 | 去除水垢（檸檬酸溶液） |
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制精度 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|
| 東莞XX儀器 | -40℃~+150℃ | 5%~98%RH | ±0.5℃ | 遠程監控APP |
| 深圳YY科技 | -20℃~+85℃ | 10%~95%RH | ±1.0℃ | 數據追溯系統 |
| 蘇州ZZ環境 | -60℃~+200℃ | 1%~98%RH | ±0.3℃ | 爆炸防護認證 |
| 檢查項 | 方法 | 合格標準 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 9點布點法 | 最大溫差≤±1.5℃ |
| 濕度波動度 | 連續監測24小時 | 波動范圍≤±2%RH |
| 安全聯鎖 | 模擬超溫故障 | 30秒內切斷加熱 |
A：核查設備是否具備溫度/濕度映射報告（Mapping Report），且均勻性指標優于標準要求的2倍（如ICH要求±2℃，設備需≤±1℃）。
A：嚴禁使用。根據《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）附錄，環境測試設備需具備可追溯的校準記錄，二手設備無法提供完整歷史數據。
A：必須使用蒸餾水或去離子水（電導率≤5μS/cm），否則會導致加濕器結垢，影響濕度控制精度。
中國藥典委員會《藥品穩定性試驗指導原則》（2025版）
美國FDA《行業指南：當前藥品穩定性試驗》（2025年12月修訂）
因老化試驗設備參數各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術方案
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