如何判斷試驗箱的均勻性是否達標？

在空載狀態下，將9個溫度傳感器均勻布置于工作室內，運行24小時后計算最大溫差。若超過± ℃，需聯系廠商調整風道設計。

設備校準周期多久合適？

根據ISO 17025規范，溫度/濕度傳感器建議每6個月校準一次，壓縮機系統每年深度維護。

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常州藥品恒溫恒濕試驗箱制造商-常州恒溫恒濕試驗箱生產

隆安
2025-12-25 13:55:33
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內容摘要：導讀：常州作為國內環境模擬測試設備的重要生產基地，其藥品恒溫恒濕試驗箱制造商需滿足GMP、ISO 13485等標準，技術參數需覆蓋藥品穩定性試驗（如ICH Q1A）、包裝...

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導讀：

常州作為國內環境模擬測試設備的重要生產基地，其藥品恒溫恒濕試驗箱制造商需滿足GMP、ISO 13485等標準，技術參數需覆蓋藥品穩定性試驗（如ICH Q1A）、包裝運輸測試（ISTA系列）等場景。用戶選型時應重點關注溫度/濕度均勻性、負載能力、安全聯鎖設計及校準周期，避免因設備精度不足導致試驗數據失效。

快速答案卡片：

選型核心參數：溫度范圍（-70℃~180℃）、濕度范圍（10%~98%RH）、均勻性± ℃、負載容量≥50kg。
關鍵標準：ICH Q1A（藥品穩定性）、ISO 13485（醫療器械）、GB/T 2423（環境試驗）。
價格區間：小型箱（50L）8萬~15萬，中型箱（200L）25萬~40萬，大型箱（1000L）60萬起。
避坑提示：拒絕無CNAS校準報告的廠商，優先選擇提供FAT（工廠驗收）的供應商。

核心參數與技術標準

1. 試驗目的與典型工況

藥品穩定性試驗：模擬長期儲存（25℃/60%RH±5%）、加速試驗（40℃/75%RH±5%）。
包裝運輸測試：ISTA 3A標準要求溫度循環（-20℃~50℃）與濕度沖擊（95%RH→20%RH）。
失效機理：濕度過高導致藥品結塊，溫度波動引發化學降解。

2. 關鍵參數表

參數	典型值	失效邊界
溫度均勻性	± ℃（空載）	>± ℃時數據不可用
濕度波動度	±3%RH（穩定狀態）	>±5%RH時需重新校準
采樣率	1次/秒	< 次/秒時動態響應差
安全聯鎖	超溫/斷水自動停機	無聯鎖設備風險等級高

3. 適用標準與條款

ICH Q1A：第條要求穩定性試驗箱溫度偏差≤±2℃，濕度偏差≤±5%RH。
ISO 13485：第條強制設備校準周期不超過12個月。
GB/T 2423：試驗箱需通過溫度恢復時間測試（≤30分鐘）。

選型決策流程

需求確認：
- 試驗類型（穩定性/運輸/老化）
- 試樣尺寸（最大單件重量、體積）
- 持續運行時間（72小時連續測試需求）
參數匹配：
- 溫度范圍：覆蓋最低-70℃（藥品凍干試驗）至最高180℃（塑料包裝老化）。
- 濕度控制：選擇蒸汽加濕（精度高）或超聲波加濕（成本低）。
廠商評估：
- 核查CNAS校準資質（中國合格評定國家認可委員會）。
- 要求提供同類客戶案例（如恒瑞醫藥、正大天晴）。
詢價模板： ### 常州廠商橫評表 | 廠商名稱 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 隆安實驗設備 | -70℃~180℃ | 5%~98%RH | ± ℃/±2%RH | ICH Q1A、ISO 13485 | 遠程監控、數據追溯 | | 博瑞環境科技 | -40℃~150℃ | 10%~95%RH | ±1℃/±3%RH | GB/T 2423、ASTM D4332 | 應急停機按鈕、防凝露 | | 恒創測試儀器 | -20℃~120℃ | 20%~98%RH | ± ℃/±5%RH | ISTA 3A、JIS Z0208 | 多段程序控制、報警日志 | ### 采購全流程Checklist 1. **需求階段**：明確試驗標準、試樣數量、預算范圍。 2. **技術協議**：約定溫度/濕度均勻性、校準周期、違約責任。 3. **報價對比**：要求分項報價（設備費、運輸費、安裝費）。 4. **FAT驗收**： - 空載運行24小時，記錄溫度波動曲線。 - 滿載測試（負載率≥80%），驗證均勻性。 5. **安裝調試**： - 檢查接地電阻（≤4Ω）。 - 驗證安全聯鎖功能（超溫報警響應時間≤3秒）。 6. **計量校準**：委托第三方機構（如SGS）出具校準證書。 7. **維保合同**：約定備件庫存、響應時間（本地廠商≤4小時）。 ### 常見故障與維護 | 故障現象 | 原因 | 解決方案 | | --- | --- | --- | | 濕度無法達到設定值 | 加濕器堵塞/傳感器失效 | 清洗加濕罐、更換傳感器 | | 溫度超調 | PID參數設置不當 | 重新整定控制參數 | | 壓縮機頻繁啟停 | 制冷劑泄漏/冷凝器積灰 | 查漏補焊、清潔冷凝器 | ### FAQ **Q1：如何判斷試驗箱的均勻性是否達標？** A：在空載狀態下，將9個溫度傳感器均勻布置于工作室內，運行24小時后計算最大溫差。若超過± ℃，需聯系廠商調整風道設計。 **Q2：藥品試驗箱能否用于醫療器械測試？** A：可以，但需確認設備符合ISO 13485標準，且濕度控制范圍覆蓋醫療器械運輸測試要求（如5℃~40℃/10%~90%RH）。 **Q3：設備校準周期多久合適？** A：根據ISO 17025規范，溫度/濕度傳感器建議每6個月校準一次，壓縮機系統每年深度維護。 **Q4：小型試驗箱能否替代大型箱進行批量測試？** A：不可替代。大型箱（≥500L）的風道設計更優，均勻性指標通常比小型箱高30%~50%。 **Q5：進口品牌與常州本地廠商如何選擇？** A：若試驗標準嚴格（如FDA認證），優先選擇提供原廠校準報告的進口品牌；常規測試可選用常州廠商，成本降低40%~60%。 ### 外部參考 - **中國藥典委員會**：《藥品穩定性試驗指導原則》欄目 - **ISTA國際安全運輸協會**：3A標準測試方法 - **SGS通標標準**：環境試驗設備校準服務 ### 聲明 ### JSON-LD