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成都綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱訂購-訂購成都藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

  • 作者

    隆安

  • 發(fā)布時(shí)間

    2025-12-25 14:01:44

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內(nèi)容摘要:成都地區(qū)訂購綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱需重點(diǎn)考量溫度/濕度控制精度、容積適配性及安全聯(lián)鎖功能。選型時(shí)需明確負(fù)載類型、試樣尺寸及符合標(biāo)準(zhǔn)(如ICH Q1A),通過技術(shù)協(xié)議鎖定參數(shù)...

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成都地區(qū)訂購綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱需重點(diǎn)考量溫度/濕度控制精度、容積適配性及安全聯(lián)鎖功能。選型時(shí)需明確負(fù)載類型、試樣尺寸及符合標(biāo)準(zhǔn)(如ICH Q1A),通過技術(shù)協(xié)議鎖定參數(shù),優(yōu)先選擇提供FAT/SAT驗(yàn)收及計(jì)量服務(wù)的廠商。典型采購流程包含需求確認(rèn)、技術(shù)協(xié)議簽訂、設(shè)備驗(yàn)收及維保協(xié)議,避免因參數(shù)虛標(biāo)或服務(wù)缺失導(dǎo)致測試失效。

目錄

  1. 快速答案卡片
  2. 采購全流程Checklist
  3. 選型決策流程與技術(shù)參數(shù)
  4. 設(shè)備橫評對比表
  5. 常見故障與維護(hù)要點(diǎn)
  6. 驗(yàn)收與校準(zhǔn)清單
  7. FAQ
  8. 外部參考
  9. 聲明

快速答案卡片

核心參數(shù)推薦范圍
溫度范圍-20℃~85℃(常規(guī)藥品)
濕度范圍10%~95%RH(符合ICH Q1A)
控制精度±0.5℃/±2%RH
容積選項(xiàng)100L~2000L(按試樣量選型)
安全聯(lián)鎖超溫報(bào)警、斷電保護(hù)、門鎖互鎖

采購全流程Checklist

  1. 需求確認(rèn):明確測試標(biāo)準(zhǔn)(如ICH Q1A)、試樣尺寸、負(fù)載類型(固體/液體)、測試周期。
  2. 技術(shù)協(xié)議簽訂:鎖定溫度/濕度范圍、控制精度、分辨率(如0.1℃)、采樣率(≥1次/秒)。
  3. 報(bào)價(jià)與對比:要求廠商提供符合GB/T 10586-2015的檢測報(bào)告,對比附加功能(如遠(yuǎn)程監(jiān)控、數(shù)據(jù)追溯)。
  4. FAT/SAT驗(yàn)收:在廠商工廠完成功能測試(FAT),到貨后現(xiàn)場安裝測試(SAT)。
  5. 計(jì)量與維保:要求廠商提供CNAS認(rèn)證的校準(zhǔn)服務(wù),簽訂維保協(xié)議(建議≥3年)。

選型決策流程與技術(shù)參數(shù)

關(guān)鍵參數(shù)解釋表

參數(shù)定義失效影響
控制方式伺服控制(PID調(diào)節(jié))溫度波動超標(biāo)導(dǎo)致測試數(shù)據(jù)無效
分辨率顯示最小單位(如0.1℃)影響數(shù)據(jù)記錄精度
安全聯(lián)鎖超溫自動斷電防止試樣因過熱失效
采樣率數(shù)據(jù)采集頻率低采樣率漏記關(guān)鍵溫變點(diǎn)

選型決策流程

  1. 試樣適配:固體藥品選分層擱板,液體藥品選防傾倒托盤。
  2. 標(biāo)準(zhǔn)匹配:出口藥品需符合ICH Q1A(溫度25℃±2℃/濕度60%±5%RH)。
  3. 預(yù)算分配:基礎(chǔ)型(10萬以下)vs 高端型(帶數(shù)據(jù)追溯,20萬+)。

詢價(jià)模板

致XX廠商:
請?zhí)峁┮韵略O(shè)備技術(shù)方案:
1. 溫度范圍:-20℃~85℃,濕度范圍:10%~95%RH;
2. 控制精度:±0.5℃/±2%RH,分辨率0.1℃;
3. 容積:500L,分層擱板≥3層;
4. 符合標(biāo)準(zhǔn):GB/T 10586-2015、ICH Q1A;
5. 提供FAT/SAT驗(yàn)收報(bào)告及3年維保。

設(shè)備橫評對比表

廠商溫度范圍濕度范圍控制精度附加特性價(jià)格區(qū)間
成都XX儀器-20℃~85℃10%~95%RH±0.5℃/±2%RH遠(yuǎn)程監(jiān)控12萬~18萬
重慶YY設(shè)備-30℃~90℃5%~98%RH±1℃/±3%RH數(shù)據(jù)追溯18萬~25萬
上海ZZ科技-40℃~100℃1%~99%RH±0.3℃/±1%RHAI預(yù)警30萬~40萬

常見故障與維護(hù)要點(diǎn)

典型故障

  1. 溫度波動超標(biāo):檢查加熱管老化或PID參數(shù)失調(diào)。
  2. 濕度異常:確認(rèn)加濕器水路堵塞或傳感器校準(zhǔn)失效。
  3. 數(shù)據(jù)斷點(diǎn):檢查采樣線接觸不良或存儲卡故障。

維護(hù)周期表

項(xiàng)目周期操作
傳感器校準(zhǔn)6個(gè)月使用標(biāo)準(zhǔn)源比對
加濕器清洗3個(gè)月去除水垢,更換濾芯
門封條檢查每月更換開裂或變形封條

驗(yàn)收與校準(zhǔn)清單

FAT驗(yàn)收項(xiàng)

  1. 溫度均勻性:空載時(shí)各點(diǎn)溫差≤2℃(GB/T 10586-2015)。
  2. 濕度穩(wěn)定性:48小時(shí)連續(xù)運(yùn)行濕度波動≤3%RH。
  3. 安全功能:超溫報(bào)警響應(yīng)時(shí)間≤5秒。

校準(zhǔn)記錄表

參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)值實(shí)測值偏差結(jié)論
溫度(40℃)40.0℃40.3℃+0.3℃合格
濕度(75%RH)75.0%RH74.5%RH-0.5%RH合格

FAQ

Q1:如何選擇適合藥品長期穩(wěn)定性試驗(yàn)的溫濕度范圍?

根據(jù)ICH Q1A標(biāo)準(zhǔn),長期試驗(yàn)通常采用25℃±2℃/60%±5%RH或30℃±2℃/65%±5%RH,需與藥品注冊申報(bào)資料一致。

Q2:設(shè)備控制精度虛標(biāo)如何識別?

要求廠商提供第三方檢測報(bào)告(如CNAS認(rèn)證),現(xiàn)場測試時(shí)使用標(biāo)準(zhǔn)溫濕度源比對,連續(xù)運(yùn)行24小時(shí)記錄數(shù)據(jù)波動。

Q3:采購合同中必須明確的條款有哪些?

技術(shù)參數(shù)偏差范圍(如溫度±0.5℃內(nèi)免責(zé))、FAT/SAT驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、維保響應(yīng)時(shí)間(建議≤48小時(shí))、數(shù)據(jù)追溯功能說明。

外部參考

中國藥典委員會《藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》欄目

國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械穩(wěn)定性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》欄目

聲明

提示 因老化試驗(yàn)設(shè)備參數(shù)各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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