一、技術參數：精準匹配藥品穩定性研究需求

藥品穩定性試驗的核心在于模擬不同環境條件（溫度、濕度、光照），驗證藥品在有效期內的質量變化。隆安試驗設備的綜合藥品穩定性試驗箱通過以下技術參數，確保試驗結果的可靠性：

• 溫度控制范圍：-20℃至85℃，精度±0.5℃，均勻性±1.5℃。
  優勢：覆蓋藥品存儲的極端條件（如冷凍藥品、高溫高濕環境），滿足ICH Q1A(R2)對長期試驗、加速試驗的要求。
• 濕度控制范圍：10%RH至98%RH，精度±2%RH。
  關鍵應用：針對吸濕性藥品（如片劑、膠囊）的穩定性測試，避免因濕度波動導致成分降解。
• 光照模擬系統：可選配UV/可見光光源，模擬藥品在光照條件下的降解反應。
  適用場景：光敏性藥品（如注射液、外用制劑）的強制降解試驗。
• 數據記錄與追溯：內置高精度傳感器，支持24小時實時數據記錄，并可導出符合FDA 21 CFR Part 11標準的電子報告。
  合規性：滿足國內外藥監部門對數據完整性的要求，減少審計風險。

提問：您的藥品穩定性試驗是否因設備精度不足導致重復試驗？隆安試驗設備的參數穩定性可降低30%以上的試驗誤差。

二、應用場景：覆蓋藥品研發全周期

隆安試驗設備的綜合藥品穩定性試驗箱并非單一產品，而是針對藥品研發不同階段提供的系統性解決方案：

1. 新藥研發階段
   • 加速試驗（40℃/75%RH）：快速預測藥品在常溫下的長期穩定性，縮短研發周期。
   • 強制降解試驗（高溫、高濕、光照）：識別藥品的降解產物，優化處方工藝。
2. 生產質量控制階段
   • 長期試驗（25℃/60%RH）：驗證包裝材料對藥品的保護效果，確保有效期標注的準確性。
   • 循環試驗（溫度交替變化）：模擬運輸過程中的環境波動，評估藥品的抗沖擊能力。
3. 仿制藥一致性評價
   • 對比試驗：與原研藥在相同條件下進行穩定性測試，證明生物等效性。
   • 數據支持：提供完整的試驗記錄，助力仿制藥通過一致性評價。

案例：某廣州生物醫藥企業通過隆安試驗設備的穩定性試驗箱，將新藥研發周期從18個月縮短至12個月，成功搶占市場先機。

三、服務優勢：從選型到售后的全流程支持

選擇隆安試驗設備，客戶獲得的不僅是產品，更是一套完整的服務體系：

• 前期咨詢：根據藥品特性（如劑型、包裝形式）推薦適配型號，避免“大馬拉小車”或“小馬拉大車”的浪費。
  承諾：48小時內提供定制化方案，包括設備布局圖、能耗計算等。
• 安裝調試：專業工程師上門安裝，確保設備與實驗室環境（如潔凈度、供電）匹配。
  標準：調試后需通過第三方計量機構認證，出具校準證書。
• 培訓服務：提供操作培訓、維護培訓及常見故障排除課程，確保客戶獨立使用設備。
  特色：支持線上視頻回看，隨時復習操作要點。
• 售后保障：整機保修2年，核心部件（如壓縮機、控制器）保修5年，終身提供備件支持。
  響應速度：廣州地區2小時應急響應，48小時內解決故障。

提問：您是否擔心設備故障導致試驗中斷？隆安試驗設備的備用機服務可確保試驗連續性，避免數據丟失。

四、為何選擇隆安試驗設備？

在廣州地區，綜合藥品穩定性試驗箱的商家眾多，但隆安試驗設備憑借以下差異化優勢脫穎而出：

• 技術沉淀：15年專注老化測試領域，擁有20余項專利技術，設備通過CE、ISO 9001等認證。
• 客戶口碑：服務過超300家藥企及科研機構，包括廣藥集團、白云山制藥等知名企業。
• 本地化服務：廣州設有技術中心與備件倉庫，可快速響應客戶需求，降低物流成本。
• 性價比：同等參數下，價格比進口品牌低30%-40%，且支持分期付款、以租代買等靈活模式。

對于需要綜合藥品穩定性試驗箱的廣州客戶而言，隆安試驗設備不僅是設備供應商，更是藥品穩定性研究的合作伙伴。從技術參數的精準匹配，到應用場景的全覆蓋，再到售后服務的無后顧之憂，隆安試驗設備用實力證明：選擇隆安，就是選擇高效、可靠、合規的藥品穩定性測試解決方案。