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藥品光照試驗箱多少錢一個,藥品光照試驗箱價格探詢

  • 作者

    隆安

  • 發布時間

    2025-12-11 10:48:36

  • 瀏覽量

    808

內容摘要:藥品光照試驗箱價格受容積、溫控精度、光源類型及符合標準(如ICH Q1B、GB/T 16258)影響,入門級設備約8萬–15萬元,中端設備15萬–30萬元,高端定制設備超...

老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家

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藥品光照試驗箱價格受容積、溫控精度、光源類型及符合標準(如ICH Q1B、GB/T 16258)影響,入門級設備約8萬–15萬元,中端設備15萬–30萬元,高端定制設備超50萬元。選型需明確負載、試樣尺寸、控制方式等參數,優先選擇通過CNAS認證的廠商,避免低價設備精度不足或售后缺失。

目錄

  1. 快速答案卡片
  2. 選型決策流程與技術參數
  3. 設備類型與價格區間
  4. 選型橫評表
  5. 常見故障與維護
  6. 采購全流程Checklist
  7. FAQ
  8. 外部參考
  9. 聲明

快速答案卡片

關鍵參數典型值
價格范圍8萬–50萬元+
溫度范圍-20℃–+80℃
光照強度0–1200W/m2(可調)
符合標準ICH Q1B、GB/T 16258
推薦廠商重慶四達、上海林頻(CNAS認證)

選型決策流程與技術參數

藥品光照試驗箱用于模擬藥品在光照、溫度、濕度耦合環境下的穩定性(依據ICH Q1B《原料藥與制劑穩定性試驗》),核心參數需匹配試驗需求:

參數解釋典型工況
負載能力試樣架承重≥50kg(藥品包裝材料)
試樣尺寸內腔有效空間≥800mm×600mm×500mm
控制方式PID伺服控制溫度波動≤±0.5℃
光照均勻性輻射照度偏差≤±10%(符合GB/T 16258)
安全聯鎖超溫/過載保護三級報警(聲光+斷電)

選型步驟:

  1. 明確試驗標準(如ICH Q1B要求總輻射量≥1.2×10? lux·h);
  2. 確定試樣尺寸與數量(單次試驗需容納30–50個樣品);
  3. 選擇光源類型(氙弧燈/熒光燈/LED,氙燈模擬全光譜更接近自然光);
  4. 驗證控制精度(溫度波動≤±1℃,濕度波動≤±3%RH)。

設備類型與價格區間

類型價格區間核心配置適用場景
經濟型8萬–15萬元熒光燈光源、PID控制、500L容積小批量藥品初篩
標準型15萬–30萬元氙燈光源、PLC控制、1000L容積、符合ICH Q1B藥企常規檢測
定制型50萬元+多光譜光源、高精度傳感器、2000L+容積生物藥/創新藥研發

選型橫評表

品牌溫度范圍濕度范圍容積控制精度符合標準附加特性
重慶四達-20℃–+80℃10%–95%RH1000L±0.5℃ICH Q1B遠程監控
上海林頻-10℃–+70℃20%–90%RH800L±1℃GB/T 16258數據追溯
德國Binder-40℃–+180℃5%–98%RH1500L±0.2℃EN 12464多光譜模擬

常見故障與維護

故障類型原因解決方案
光照強度衰減氙燈老化每2000小時更換燈管(如OSRAM XBO系列)
溫度波動超標傳感器偏移每年校準一次(參考JJF 1101-2019)
濕度異常加濕器結垢每月清洗水箱,使用去離子水

維護清單:

  1. 每日檢查光照均勻性(使用輻照計);
  2. 每周清理冷凝器灰塵;
  3. 每季度驗證安全聯鎖功能。

采購全流程Checklist

  1. 需求確認:明確試驗標準、試樣尺寸、預算;
  2. 技術協議:約定溫度/濕度/光照參數、驗收標準;
  3. 報價對比:要求廠商提供配置清單與分項報價;
  4. FAT/SAT:工廠驗收測試(檢查控制邏輯、報警功能);
  5. 安裝調試:驗證現場環境(電壓穩定性、通風條件);
  6. 計量校準:委托第三方機構出具CNAS報告;
  7. 維保合同:明確備件供應周期與響應時間。

FAQ

Q1:藥品光照試驗箱必須符合ICH Q1B嗎?
A1:是。ICH Q1B規定總輻射量≥1.2×10? lux·h,且需模擬D65光源(相關色溫6500K)。

Q2:如何驗證設備的光照均勻性?
A2:使用輻照計在試樣架9個點測量,偏差≤±10%(參考GB/T 16258-2008)。

Q3:進口設備與國產設備的差異?
A3:進口設備(如德國Binder)控制精度更高(±0.2℃),但價格是國產的2–3倍;國產設備(如重慶四達)性價比更高,售后響應更快。

Q4:設備壽命一般多久?
A4:核心部件(如氙燈)壽命約2000小時,整機設計壽命8–10年(定期維護前提下)。

Q5:能否用于化妝品穩定性測試?
A5:可以,但需確認設備符合ISO 24443(化妝品光照測試標準),光源波長需覆蓋UV-A(320–400nm)。

外部參考

1. 中國藥典委員會《藥品穩定性試驗指導原則》(2025版)
2. 國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)Q1B標準
3. 全國計量技術委員會《環境試驗設備校準規范》(JJF 1101-2019)

聲明

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