廣州長期藥品穩定性試驗箱的選型需重點關注溫度/濕度控制精度、容積適配性及符合ICH/GB標準，優先選擇具備安全聯鎖、數據追溯功能的設備。采購時應通過FAT/SAT驗證設備性能，避免低價陷阱，建議參考隆安、博訊等本地廠商技術參數及服務能力。

目錄

1. 快速答案卡片
2. 選型決策流程與技術參數
3. 典型故障與維護要點
4. 廣州廠商對比表
5. 采購全流程Checklist
6. FAQ
7. 外部參考
8. 聲明

快速答案卡片

選型決策流程與技術參數

藥品穩定性試驗箱用于模擬長期儲存環境，需滿足ICH（國際人用藥品注冊技術協調會）對溫度、濕度、光照的穩定性測試要求。選型時需明確以下參數：

1. 關鍵參數解釋表

2. 選型決策流程

1. 確定測試需求：藥品劑型（片劑/膠囊/注射劑）、測試周期（6個月/12個月）、試樣尺寸（如100mm×100mm藥板）。
2. 匹配容積：單層放置面積需≥試樣總面積的1.5倍（避免堆疊影響均勻性）。
3. 驗證精度：要求廠商提供第三方校準報告（如CNAS認證），重點檢查低溫段（-20℃~0℃）的穩定性。
4. 確認功能：數據追溯（審計追蹤）、權限分級、遠程監控為加分項。

3. 詢價模板

致：XX廠商
需采購藥品穩定性試驗箱1臺，參數要求如下：
1. 溫度范圍：-20℃~+70℃（帶低溫報警）
2. 濕度范圍：10%~95%RH（帶除濕功能）
3. 容積：≥500L（內尺寸≥800mm×600mm×1000mm）
4. 控制方式：PLC+觸摸屏（帶USB數據導出）
5. 符合標準：ICH Q1A、GB/T 19230-2003
請提供技術方案、報價及本地服務案例（需2025年后交付項目）。

典型故障與維護要點

1. 常見故障

2. 維護清單

• 每月：清潔冷凝器、檢查門封條密封性
• 每季度：校準溫濕度傳感器（建議使用二級標準濕度發生器）
• 每年：更換制冷系統干燥過濾器、檢查安全聯鎖功能

廣州廠商對比表

采購全流程Checklist

1. 需求確認：明確測試藥品類型、試樣量、測試周期（如ICH要求中間條件40℃/75%RH測試6個月）。
2. 技術協議：要求廠商提供PID控制圖、均勻性測試報告（空載/滿載）。
3. 報價對比：警惕低價設備（如控制精度±2℃的設備可能不符合GB/T 19230）。
4. FAT（工廠驗收）：驗證升溫速率（如從25℃到60℃≤30分鐘）、報警功能。
5. SAT（現場驗收）：檢查安裝環境（左右側留50cm散熱空間）、接地電阻≤4Ω。
6. 計量校準：每年由第三方機構（如廣州市計量院）出具校準證書。
7. 維保合同：明確響應時間（如4小時內到場）、備件庫存（如壓縮機、加濕器）。

FAQ

Q1：藥品穩定性試驗箱與普通恒溫恒濕箱的區別？

藥品箱需符合ICH Q1A標準，具備數據追溯功能（審計追蹤）、更嚴格的溫度均勻性（±1℃ vs 普通箱±2℃），且材質需耐藥品腐蝕（如304不銹鋼內膽）。

Q2：如何驗證設備是否符合GB/T 19230？

要求廠商提供第三方檢測報告，重點檢查：溫度波動度（≤±0.5℃）、濕度控制范圍（10%~95%RH）、安全聯鎖功能（超溫自動斷電）。

Q3：低溫段（-20℃）穩定性差怎么辦？

可能是制冷劑不足或冷凝器結霜，需檢查制冷系統壓力（正常值0.8~1.2MPa），清理冷凝器翅片，必要時補充R404A制冷劑。

Q4：數據記錄間隔設置多少合適？

ICH Q1A要求記錄頻率≥1次/30分鐘，但建議設置為1次/分鐘以便追溯異常波動，存儲容量需支持至少1年數據（按500L箱每日10MB計算）。

Q5：設備報警后如何快速恢復？

先記錄報警代碼（如E-01超溫），檢查門是否未關嚴、環境溫度是否過高（＞35℃），復位后需重新運行自檢程序（部分設備需等待30分鐘）。

外部參考

1. 中國藥典委員會《藥品穩定性試驗指導原則》欄目

2. 廣州市計量檢測技術研究院《環境試驗設備校準規范》欄目

聲明