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隆安
2025-12-17 14:05:05
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產廠家
隆安老化設備25生產廠家直銷價格，品質售后雙保障，廠家直供價更優！ 馬上咨詢
重慶地區選型綜合藥品穩定性試驗箱需優先確認溫度/濕度控制精度（±0.5℃/±2%RH）、容積匹配性（按試樣體積+20%余量）、符合ICH/GB標準及安全聯鎖功能。建議通過FAT/SAT驗收、計量校準和維保合同規避風險，優先選擇有CMA認證的本地服務商。
| 核心參數 | 推薦值 |
|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+85℃（藥品常用） |
| 濕度范圍 | 10%~98%RH（符合ICH Q1A） |
| 控制精度 | ±0.5℃/±2%RH |
| 容積選項 | 100L~2000L（按試樣體積+20%余量） |
| 安全聯鎖 | 超溫/過載/漏電保護 |
| 參數 | 定義 | 藥品測試典型值 | 失效影響 |
|---|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 工作室內各點溫差 | ≤±1.5℃ | 導致溶出度數據偏差 |
| 濕度波動度 | 1小時內最大波動 | ≤±3%RH | 影響片劑吸濕性測試 |
| 采樣率 | 數據記錄頻率 | ≥1次/分鐘 | 漏記溫濕度突變 |
致：供應商名稱
需求設備：綜合藥品穩定性試驗箱
技術要求：
1. 溫度范圍：-10℃~+60℃
2. 濕度控制：20%~80%RH（±2%RH）
3. 容積：500L（含3層可調擱板）
4. 符合標準：ICH Q1A、GB/T 19230
5. 附加功能：遠程監控接口、審計追蹤
請于3個工作日內提供：
- 技術方案
- CMA認證報告
- 重慶本地維保案例
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|
| A型（國產） | -40℃~+150℃ | 5%~98%RH | ±1℃/±5%RH | GB/T 19230 | 本地化服務 |
| B型（進口） | -70℃~+180℃ | 1%~99%RH | ±0.3℃/±1.5%RH | ICH Q1A、FDA 21 CFR Part 11 | 審計追蹤 |
| C型（經濟型） | -20℃~+85℃ | 20%~80%RH | ±1.5℃/±7%RH | 企業標準 | 無 |
| 項目 | 合格標準 | 檢測方法 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | ≤±1.5℃ | 9點布點法 |
| 濕度波動度 | ≤±3%RH | 連續記錄24小時 |
| 安全聯鎖 | 100%觸發 | 模擬超溫/過載 |
若測試標準包含FDA 21 CFR Part 11（如出口美國），需選進口設備；僅國內注冊可選國產，但需驗證CMA報告真實性。
根據重慶藥檢院2025年數據，42%故障源于濕度傳感器（建議每2年更換），31%為加熱管（需定期除垢）。
要求供應商提供第三方檢測報告，重點核查： 1. 溫度均勻性≤±1.5℃ 2. 濕度波動度≤±3%RH 3. 采樣率≥1次/分鐘
計算公式：單批次最大裝載量×1.2（預留20%余量）。例如：100盒藥片（每盒50cm3）需≥600L設備。
優先選擇： 1. 有CMA認證的本地公司 2. 近3年服務過藥企的案例 3. 庫存備件充足（響應時間≤4小時）
因老化試驗設備參數各異，為確保高效匹配需求，請您向我說明測試要求，我們將為您1對1定制技術方案
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