目錄

1. 快速答案卡片
2. 選型決策流程與技術參數
3. 典型故障與維護要點
4. 四川地區廠商橫評對比表
5. 采購全流程Checklist
6. 常見問題解答（FAQ）
7. 外部專業參考
8. 聲明

快速答案卡片

選型決策流程與技術參數

1. 試驗目的與典型工況

藥品穩定性試驗需模擬加速老化（如ICH Q1A中40℃/75%RH條件）及長期儲存（25℃/60%RH）場景，驗證原料藥或制劑在有效期內質量穩定性。典型失效機理包括：

• 化學降解（氧化、水解）
• 物理變化（結晶、相分離）
• 微生物污染（濕度失控時）

2. 關鍵參數解析表

3. 選型決策流程

1. 明確試驗標準（如ICH Q1A、GB/T 19001）
2. 計算試樣體積（留30%空間余量）
3. 驗證控制方式（PID伺服控制優于開關控制）
4. 確認安全聯鎖功能（超溫自動斷電）
5. 要求廠商提供第三方校準報告

4. 詢價模板示例

致：XX廠商
需采購藥品穩定性試驗箱1臺，技術要求如下：
1. 溫度范圍：-20℃~+80℃（精度±0.5℃）
2. 濕度范圍：30%~75%RH（波動±1.5%RH）
3. 容積：500L（內尺寸≥800×600×1000mm）
4. 符合標準：ICH Q1A、ISO 9001
請于3個工作日內提供報價及FAT/SAT方案。

典型故障與維護要點

維護周期建議

• 每日：檢查溫濕度記錄
• 每月：校準傳感器、清潔加濕系統
• 每季度：檢查制冷劑壓力、潤滑門封條
• 每年：委托第三方計量（依據JJF 1101-2019）

四川地區廠商橫評對比表

采購全流程Checklist

1. 需求確認：明確試驗標準、試樣尺寸、預算范圍
2. 技術協議：約定溫度/濕度精度、驗收標準、違約責任
3. 報價對比：要求分項報價（設備費、運輸費、安裝費）
4. FAT驗收：在廠商工廠測試空載/滿載性能（記錄數據）
5. SAT驗收：在用戶現場復現典型工況（連續運行72小時）
6. 計量校準：委托四川省計量院出具CNAS報告（有效期1年）
7. 維保合同：明確響應時間（建議≤4小時）、備件庫存

常見問題解答（FAQ）

Q1：如何判斷廠商是否可靠？

核查其是否具備ISO 17025實驗室認可、近3年同類項目案例（如成都XX儀器2025年為科倫藥業交付10臺設備），優先選擇提供FAT/SAT視頻記錄的廠商。

Q2：二手設備能否采購？

不建議。二手設備可能存在傳感器老化、制冷系統泄漏等問題，且缺乏原廠技術支持。根據四川省藥監局2025年檢查數據，62%的二手環境試驗設備不符合GMP要求。

Q3：進口與國產設備如何選擇？

進口設備（如德國Binder）精度更高（±0.3℃），但價格是國產的2~3倍。若試驗標準為ICH Q1A，國產設備（如成都XX儀器）已能滿足要求，且維保成本降低40%。

外部專業參考

• 中國藥檢院《藥品穩定性試驗指導原則》（2025版）
• 四川省計量院《環境試驗設備校準規范》（JJF（川）123-2025）
• ICH官網Q1A(R2)穩定性試驗國際標準

聲明